Im Wettlauf um ein gewinnträchtiges Abnehmmedikament meldet der Schweizer Pharmakonzern Roche einen weiteren Schritt voran gekommen zu sein. Roche habe mit seinem Hoffnungsträger gegen Adipositas, CT-388, vielversprechende Studienergebnisse erzielt, teilte der Konzern aus Basel mit.
In einer Phase-II-Studie führte das Mittel zu einer placebobereinigten Gewichtsreduktion von 22,5 Prozent nach 48 Wochen. Zudem normalisierten sich bei 73 Prozent der Teilnehmer, die zu Beginn der Studie als prädiabetisch eingestuft wurden, die Blutzuckerwerte. Das Sicherheitsprofil entsprach den Angaben zufolge dem anderer Medikamente dieser Wirkstoffklasse.
Phase-III-Studien noch ausstehend
Roche will mit dem Medikament in den lukrativen Markt für Adipositas-Mittel einsteigen, der bisher von den Blockbustern Wegovy des dänischen Konzerns Novo Nordisk und Zepbound des US-Konkurrenten Eli Lilly beherrscht wird. Ähnlich wie Zepbound von Eli Lilly ist CT-388 ein sogenannter dualer GLP-1/GIP-Rezeptoragonist. Bevor eine Zulassung beantragt werden kann, muss sich der Wirkstoff jedoch noch in den entscheidenden und teuren Phase-III-Studien beweisen.
Kombination mit Petrelintide
Roche plant, Petrelintide künftig auch in Kombination mit dem noch in Entwicklung befindlichen Schlankheitsmittel CT-388 einzusetzen. Petrelintide gehören zur Gruppe der Amylin-Analoga und wirken auf das Sättigungsgefühl, indem es die Magenentleerung verlangsamt und den Appetit reguliert. Durch die Kombination mit weiteren eigenen Wirkstoffen sowie dem diagnostischen Wissen im Bereich Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen verfolgt Roche das Ziel, bestehende Behandlungsansätze in der Adipositas-Therapie weiterzuentwickeln und neue Standards zu setzen.
APAMED