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Ixchiq: EMA warnt vor neurologischen Risiken
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Aktualisierung der Produktinformationen für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq empfohlen. Hintergrund ist ein neu gemeldeter Fall…
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Tigermücken zeigen Insektizid-Resistenz
In den vergangenen Jahren wurde die Asiatische Tigermücke (Aedes albopictus) immer häufiger in Europa entdeckt. Die Überträger zahlreicher Virusinfektionen haben…
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FDA setzt Zulassung für Chikungunya-Impfstoff Ixchiq aus
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die Zulassung für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq des österreichisch-französischen Herstellers Valneva ausgesetzt. Grund seien Berichte über mehr…
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Chikungunya-Impfung schützt langfristig
Der Chikungunya-Impfstoff des österreichisch-französischen Herstellers Valneva zeigt auch drei Jahre nach der Verabreichung ein hohes Antikörperniveau.
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Valneva erhält EU-Zulassung für Chikungunya-Impfstoff
Der österreichisch-französische Impfstoffhersteller Valneva hat von der EU-Kommission die Zulassung für seine Einmalimpfung gegen das Chikungunya-Virus erhalten. Das Unternehmen teilte…
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EMA empfiehlt: Zulassung für 14 Arzneimittel, Indikationserweiterung für sieben Medikamente
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP )der EMA hat auf seiner Sitzung im Mai 2024 untere anderem Empfehlungen für den Grippeimpfstoff…
