Eine begrenzte Anzahl von 5-Liter-LIV-Flaschen von Conoxia medizinisches Gas wird in Österreich zurückgerufen. Bei den betroffenen Flaschen mit integriertem Druckregler ist die Kennzeichnung fehlerhaft. Die Qualität, Sicherheit und Funktionalität des medizinischen Gases sind laut Angaben zum Rückruf nicht beeinträchtigt.
Der Zulassungsinhaber Linde Gas GmbH informierte seine belieferten Kund:innen mit Schreiben vom 18. August 2026. Der Rückruf erfolgt bis auf Apothekenebene und betrifft ausschließlich Flaschen mit bestimmten Behälter-Identifikationsnummern (BID).
Bestimmte 5-Liter-Flaschen betroffen
Betroffen ist Conoxia medizinisches Gas mit der Zulassungsnummer 1-26092 und der Pharmazentralnummer 4207554. Da nicht sämtliche Gebinde zurückgerufen werden, ist für die Überprüfung die jeweilige BID maßgeblich.
Zu den vom Rückruf erfassten BID zählen unter anderem folgende Chargennummern.
Behälter-Identifikationsnummern / Bottle Identification Number (BID)
04031106337104
04031106305049
04031106540015
04031106305166
04031106539897
04031106541892
04031106541885
04031106541762
04031106539942
04031106569502
04031106539923
04031106541890
04031106569462
04031106541780
04031106540013
04031106526462
04031106305160
04031106539988
04031106541917
04031106541781
04031106337100
04031106305168
04031106540002
04031106539963
04031106305156
04031106539946
04031106305169
04031106311564
04031106539989
04031106539978
04031106311560
04031106569469
Medizinischer Sauerstoff zur Inhalation
Conoxia enthält medizinischen Sauerstoff und wird zur Sauerstoffversorgung von Patient:innen eingesetzt. Eine Sauerstofftherapie kommt zum Einsatz, wenn der Sauerstoffgehalt im Blut zu niedrig ist oder ein entsprechender Mangel verhindert werden soll.
Das medizinische Gas wird inhaliert und kann je nach medizinischer Situation beispielsweise über eine Nasenbrille oder eine Maske verabreicht werden. Bei den vom Rückruf betroffenen LIV-Flaschen ist der Druckregler bereits integriert. Damit lässt sich der Sauerstoff aus der Flasche kontrolliert für die Anwendung bereitstellen.
Produkt selbst nicht beeinträchtigt
Grund für den aktuellen Rückruf ist nach den Angaben des BASG die fehlerhafte Kennzeichnung einer begrenzten Anzahl dieser 5-Liter-Flaschen. Hinweise auf eine Beeinträchtigung des enthaltenen medizinischen Sauerstoffs bestehen demnach nicht. Ausdrücklich wird festgehalten, dass Qualität, Sicherheit und Funktionalität des Produkts nicht beeinträchtigt sind.
Für Apotheken ist daher insbesondere die Kontrolle der BIG relevant. Betroffene Gebinde werden bis auf Apothekenebene zurückgerufen.