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Menopause: Zulassungsantrag für Elinzanetant
Bis zu 80 Prozent aller Frauen sind von vasomotorischen Symptomen während und nach den Wechseljahren betroffen, ein Drittel berichtet von…
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EMA verschärft Empfehlungen für Gewichtsverlustmedikament Mysimba
Nach einer Routineüberprüfung der Sicherheit von Mysimba (Naltrexon/Bupropion) empfiehlt die Europäische Arzneimittel Agentur (EMA), die bestehenden Empfehlungen zu verschärfen. Ziel…
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Roche beschleunigt Entwicklung von Diabetes- und Fettleibigkeitsmedikamenten
Der Schweizer Pharmakonzern Roche plant eine beschleunigte Markteinführung seiner neuen Medikamente gegen Diabetes und Fettleibigkeit. Thomas Schinecker, der Vorstandsvorsitzende des…
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US-Firma übernimmt Wiener Biotech-Unternehmen Apeiron
Das vom österreichischen Genetiker Josef Penninger gegründete Wiener Biotech-Unternehmen Apeiron wechselt den Besitzer: Das US-Unternehmen Ligand Pharmaceuticals zahlt dafür 100…
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EU-Zulassung für Dupilumab als erstes Biologikum bei COPD
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat Dupilumab (Dupixent®) als Add-on-Erhaltungstherapie für Erwachsene mit unzureichend kontrollierter chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD), die durch eine…
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EMA empfiehlt: Zulassung für zehn, Erweiterung für elf Arzneimittel
Unter den Empfehlungen befindet sich der erste Adrenalin-Nasenspray zur Notfallbehandlung bei allergischen Reaktionen. Insgesamt hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP)…
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Erforschung des Darmmikrobiom bei Tieren
Das Grazer Institut AllergoSan und der bayerische Spezialfuttermittelhersteller Mühldorfer AG planen in einer Kooperation das Darmmikrobiom bei Tieren zu erfoschen.…
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Weleda schielt auf die Arzneimittelsparte
Mit der Berufung von Dr. Mónica Mennet-von Eiff (59) zur Chief Pharma Officer und Mitglied der Geschäftsleitung stellt der Verwaltungsrat…
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Liraglutid: Victoza bekommt Konkurrenz
Adalvo gibt die erfolgreiche Zulassung für Liraglutid-Fertigpens bekannt. Das Unternehmen erhielt somit die erste Generika-Zulassung in der EU für die…
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Rauch verpflichtet Pharmaindustrie zur Medikamentenbevorratung
Gesundheitsminister Johannes Rauch hat die Pharmaindustrie angewiesen, 700 kritische Medikamente für einen viermonatigen Bedarf einzulagern. Diese Maßnahme erfolgt im Rahmen…
